2010年，Ceylan的團隊報告了一種有趣且具創新性，在連續流中進行Huisgen環加成的方法。在他們早期的工作中，他們使用了鐵磁性材料，如Fe₃O₄納米顆粒，這種材料可以進行感應加熱，從而產生了一種新的、有效的加熱連續流反應器系統的方法。

其他導電材料，比如銅，將感應加熱與其固有的催化活性相結合，形成優異的金屬活化和底物的快速轉化。

Pan的團隊

- 大分子催化劑的應用

Vandenbergh團隊

- 端基修飾和環加成

Vandenbergh等人成功地證明了微流反應器，用于連續合成用疊氮化物端基修飾的聚合物的有用性。用炔烴聚合物進行銅催化的環加成，得到嵌段之間具有三唑連接體的嵌段共聚物。

與分批技術相比，這一結果可以被認為是一個顯著的改進，因為后者需要3小時的反應時間，而連續流動方法的停留時間僅為40分鐘，這足以滿足轉變使用尺寸排阻色譜法對所得的三唑連接的嵌段共聚物進行表征。

Wen的團隊最近報道了一種由金銅合金納米線制成的新型納米多孔膜，用于有效催化炔烴和疊氮化物之間的Huisgen環加成。

與其他反應模式相比，這種催化劑體系的顯著優點是在分批和流動中銅浸出量減少。此外，該合金由于其高金含量而更耐表面氧化。

• 膜催化劑的重復使用性研究。僅在第五個實驗中檢測到產率的相對較小的下降（89%）；

• 底物研究，以確認膜催化反應的穩健性（Scheme 13）；

• 幾種不同的疊氮化物，其中一種包括二氧雜環戊環部分合成化學；

• 放大實驗，化合物25a也在克級（1.81g）上，通過通宵運行系統。

Mesc?ic?;?及其同事，使用超聲支持的連續流動反應器系統，合成了新型的1，2，3-三唑基附加的L-抗壞血酸衍生物。這是疊氮化物取代的抗壞血酸和炔烴之間的Huisgen環加成的第一個文獻例子。

作者還發現，這些產品的產量取決于三唑部分的取代模式。與所有其他化合物相比，苯基取代的三唑的鄰位和間位給電子基團的產率更高。

在掌握最佳條件的情況下，他們使用先前合成的疊氮化乙烯11以中等至良好的產率（39?78%）獲得了12種不同N-乙烯基取代的三唑（16a?l）的化合物庫。